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  1. 110 医歯薬学総合研究科 = Graduate School of Biomedical Sciences
  2. 110 学術雑誌論文 = Articles in academic journal

Oligomerization Mechanisms of Tea Catechins Involved in the Production of Black Tea Thearubigins

http://hdl.handle.net/10069/0002000358
http://hdl.handle.net/10069/0002000358
13a997b7-4bb1-4baa-bd99-cb434808840c
名前 / ファイル ライセンス アクション
JAFC71_15319.pdf JAFC71_15319.pdf (2.5 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2023-11-07
タイトル
タイトル Oligomerization Mechanisms of Tea Catechins Involved in the Production of Black Tea Thearubigins
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 black tea
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 thearubigins
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 catechin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dehydrotheasinensin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 quinone
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 oxidation
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Hashiguchi, Keigo

× Hashiguchi, Keigo

en Hashiguchi, Keigo

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Teramoto, Sena

× Teramoto, Sena

en Teramoto, Sena

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Katayama, Kohei

× Katayama, Kohei

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Saito, Yoshinori

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Tanaka, Takashi

× Tanaka, Takashi

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Thearubigins (TRs) are chemically ill-defined black tea pigments composed of numerous catechin oxidation products. TRs contain oligomeric components; however, the oligomerization mechanisms are poorly understood. The comparison of the 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of TRs with different molecular sizes suggested the participation of A-ring methine carbons in the oligomerization. Crushing fresh tea leaves with phloroglucinol, a mimic of the catechin A-rings, yielded the phloroglucinol adducts of the B-ring quinones of pyrogallol-type catechins and dehydrotheasinensins, indicating that intermolecular oxidative couplings between pyrogallol-type B-rings and A-rings are involved in the oligomerization. This is supported by the comparison of the 13C NMR spectra of the oligomers generated from the dehydrotheasinensins and epicatechin. Furthermore, the presence of the quinones or related structures in the catechin oligomers is shown by condensation with 1,2-phenylenediamine. The pyrogallol-type catechins account for approximately 70% of tea catechins; therefore, the B–A ring couplings of the pyrogallol-type catechins are important in the catechin oligomerization involved in TR production.
言語 en
書誌情報 en : Journal of Agricultural and Food Chemistry

巻 71, 号 41, p. 15319-15330, 発行日 2023-10-09
出版者
出版者 American Chemical Society
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0021-8561
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1021/acs.jafc.3c05007
権利
権利情報 © 2023 American Chemical Society. This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in Journal of agricultural and food chemistry, copyright (c) American Chemical Society after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c05007.
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 Journal of agricultural and food chemistry, 71(41), pp.15319-15330; 2023
言語 en
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Ver.1 2023-11-07 02:04:10.063998
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