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  1. 110 医歯薬学総合研究科 = Graduate School of Biomedical Sciences
  2. 110 学術雑誌論文 = Articles in academic journal

Early determination of the dorsal-ventral axis in endochondral ossification in mice

http://hdl.handle.net/10069/0002003511
http://hdl.handle.net/10069/0002003511
c3138a45-8d0c-463f-b592-2925c352ade6
名前 / ファイル ライセンス アクション
JBMR40_1385.pdf JBMR40_1385.pdf (2.7 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-12-18
タイトル
タイトル Early determination of the dorsal-ventral axis in endochondral ossification in mice
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 bone development
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 endochondral ossification
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 mesenchymal condensation
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cartilage anlage
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dorsal-ventral axis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dorsoventral axis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lineage tracing
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Fgfr3
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Dlx5
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 skeletal progenitor cells
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Wu, Sixun

× Wu, Sixun

en Wu, Sixun

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Matsumoto, Hirotaka

× Matsumoto, Hirotaka

en Matsumoto, Hirotaka

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Morita, Jumpei

× Morita, Jumpei

en Morita, Jumpei

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Yamabe, Mina

× Yamabe, Mina

en Yamabe, Mina

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Noguchi, Azumi

× Noguchi, Azumi

en Noguchi, Azumi

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Ohba, Shinsuke

× Ohba, Shinsuke

en Ohba, Shinsuke

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Ono, Noriaki

× Ono, Noriaki

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Matsushita, Yuki

× Matsushita, Yuki

en Matsushita, Yuki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Endochondral ossification is a highly coordinated process involving distinct progenitor cell populations within the mesenchymal condensation and subsequent cartilage anlage and perichondrium, all of which drive skeletal formation. Cell-type specific lineage tracing conducted to understand fetal bone development has revealed various fates of early skeletal cells. However, the underlying continuous and precise cellular dynamics of fetal skeletal cells, particularly along the dorsoventral axis, remain unclear. Here, we show that spatiotemporally specific skeletal progenitor cells in the early developmental stage contribute to the dorsal-ventral axis in a manner that is strictly determined during initial developmental stages. Lineage-tracing experiments using Fgfr3-creER and Dlx5-creER lines revealed that Fgfr3+ cells in mesenchymal condensation exclusively contributed to hypertrophic chondrocytes and the dorsal side of the resting and proliferating zones within the cartilage anlage. These cells made dorsal-restricted contributions to skeletal development, including growth plate chondrocytes, trabecular and cortical osteoblasts, and bone marrow stromal cells. Functional ablation of Fgfr3+ cells using the Rosa26iDTA (inducible diphtheria toxin fragment A) allele during the mesenchymal condensation stage caused severe disruption in long-bone development, underscoring its indispensable role in initiating skeletal growth. Collectively, these findings suggest that the condensation stage is pivotal for the formation of skeletal progenitors and dorsoventral patterning during bone development. Understanding these mechanisms will provide insight into skeletal growth disorders and therapeutic strategies for bone regeneration.
言語 en
書誌情報 en : Journal of Bone and Mineral Research

巻 40, 号 12, p. 1385-1396, 発行日 2025-06-23
出版者
出版者 Oxford University Press
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0884-0431
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1093/jbmr/zjaf086
権利
権利情報 © The Author(s) 2025. Published by Oxford University Press on behalf of the American Society for Bone and Mineral Research. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 Journal of Bone and Mineral Research, 40(12), pp.1385-1396: 2025
言語 en
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Ver.1 2025-12-18 00:16:41.701993
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