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  1. 127 高度感染症研究センター = National Research Center for the Control and Prevention of Infectious Diseases
  2. 127 学術雑誌論文 = Articles in academic journal

Remdesivir as a potent antiviral against prototype and current epidemic Oropouche virus strains (BeAn19991 and PE-IAM4637)

http://hdl.handle.net/10069/0002003592
http://hdl.handle.net/10069/0002003592
16a40f10-73b3-4352-ae89-371abe6c1660
名前 / ファイル ライセンス アクション
VR363_199680.pdf VR363_199680.pdf (6 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2026-01-13
タイトル
タイトル Remdesivir as a potent antiviral against prototype and current epidemic Oropouche virus strains (BeAn19991 and PE-IAM4637)
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Oropouche virus
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Reporter virus
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Antiviral drug
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Remdesivir
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Yoshikawa, Rokusuke

× Yoshikawa, Rokusuke

en Yoshikawa, Rokusuke

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Ishii, Yoshiyasu

× Ishii, Yoshiyasu

en Ishii, Yoshiyasu

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Sano, Naomi

× Sano, Naomi

en Sano, Naomi

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Yasuda, Jiro

× Yasuda, Jiro

en Yasuda, Jiro

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The Oropouche virus (OROV), an orthobunyavirus transmitted by biting midges, is the causative agent of Oropouche fever, which has caused multiple outbreaks in South and Central America. During the most recent epidemic in 2023–2025, >25,000 laboratory-confirmed cases were reported in Brazil, and no licensed antivirals have been reported to be effective date. In this study, we generated a recombinant OROV-expressing enhanced green fluorescent protein (rOROV/GFP) to facilitate rapid and sensitive antiviral evaluation. Growth kinetics demonstrated that rOROV/GFP replicated less efficiently than wild-type rOROV and that the historical prototype strain (BeAn19991) exhibited higher replication efficiency than the recent epidemic isolate (PE-IAM4637) in both Vero E6 and Huh7 cells. Using this system, we evaluated the antiviral activity of ribavirin, favipiravir (T-705), and remdesivir against OROV. All three compounds inhibited OROV replication in a dose-dependent manner, with remdesivir showing the greatest potency (IC₅₀ values of 0.31 µM). Taken together, our findings highlight remdesivir as a promising candidate for the treatment of Oropouche fever caused by OROV. Furthermore, we established rOROV/GFP as a powerful tool for antiviral drug screening.
言語 en
書誌情報 en : Virus Research

巻 363, p. art. no. 199680, 発行日 2026-01-06
出版者
出版者 Elsevier B.V.
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 01681702
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.virusres.2025.199680
権利
権利情報 © 2025 Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 Virus Research, 363, art. no. 199680; 2026
言語 en
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Ver.1 2026-01-13 00:55:37.700442
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