WEKO3
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Vancomycin–resistant enterococci(VRE)に対する抗菌化学療法 ―リネゾリドを中心に―
http://hdl.handle.net/10069/26661
http://hdl.handle.net/10069/266610f129717-ec14-41f6-a6d6-201fc11e97aa
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
JJC50_633.pdf (287.9 kB)
|
|
Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2011-12-05 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Vancomycin–resistant enterococci(VRE)に対する抗菌化学療法 ―リネゾリドを中心に― | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | linezolid | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | オキサゾリジノン系 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | vancomycin–resistant enterococci | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
壼原, 克紀
× 壼原, 克紀× 河野, 茂 |
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著者別名 | ||||||
姓名 | Yanagihara, Katsunori | |||||
著者別名 | ||||||
姓名 | Kohno, Shigeru | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Antimicrobial agents against vancomycin-resistant enterocci (Linezolid) | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Linezolid(LZD)は米国ファルマシア・アップジョン社で合成されたoxazolidinone 骨格を有する薬剤であり,30 年ぶりに新しい分類に属する抗菌薬として開発されている。LZD は50 S サブユニットのドメインV に特異的に結合することにより,50 S リボゾーム,30 S リボゾーム,m.RNA およびf.Met.t.RNA からなる開始複合体の形成を阻害する。その結果,既存の抗菌薬と異なり,蛋白合成の開始を抑制することにより抗菌力を発揮する。LZD は,メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA),バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)およびペニシリン耐性肺炎球菌(PRSP)といった多剤耐性菌に対しても良好な抗菌力を発揮するため,新規の抗菌薬としておおいに期待されている。2002 年6 月現在,米国をはじめ多くの国々において承認されている。わが国においてはVRE 感染症のみの適応で2001年3 月に承認され,現在MRSA 感染症に対する臨床試験が進行中である。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Oxazolidinones are a new class of antimicrobials with a unique mechanism of action. This class of bacterial protein synthesis inhibitors functions by binding to the 50 S ribosomal subunit and preventing formation of a functional initiation complex in bacterial translation systems. Linezolid(LZD),an oxazolidinone anti.bacterial agent with a mechanism of action distinct from those of conventional antibacterial agents,was recently developed and its effectiveness against methicillin.resistant Staphylococcus aureus(MRSA)or vancomycin.insensitive S. aureus(VISA)highly anticipated. LZD has been approved as a new antibiotic against infections with gram.positive organisms by many countries, including the United States. A clinical trial with LZDagainst MRSA infection hes been done in Japan. | |||||
書誌情報 |
日本化学療法学会雑誌 en : Japanese Journal of Chemotherapy 巻 50, 号 10, p. 633-639, 発行日 2002-10 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 日本化学療法学会 | |||||
出版者別言語 | ||||||
Japanese Society of Chemotherapy | ||||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 13407007 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN10472127 | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
引用 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 日本化学療法学会雑誌, 50(10), pp.633-639; 2002 |