WEKO3
アイテム
Benzylation of hydroxy groups with tertiary amine as a base
http://hdl.handle.net/10069/26885
http://hdl.handle.net/10069/26885b25f30d8-0122-4457-9b56-a98a780d42e7
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Tetra68_370.pdf (294.5 kB)
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2011-12-21 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Benzylation of hydroxy groups with tertiary amine as a base | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Benzylation | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | C-O coupling | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Solventless reaction | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
Gathirwa, Jeremiah W.
× Gathirwa, Jeremiah W.× Maki, Toshihide |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | The benzylation of hydroxy groups in the presence of tertiary amines is described. A mixture of an alcohol and a benzyl halide afforded the corresponding benzyl ether in good to excellent yields in the presence of diisopropylethylamine. The importance of solventless conditions was observed. The reaction showed high tolerance to many functional groups including benzoate, even at a reaction temperature of 150 °C. Sodium iodide was found to be an efficient catalyst to accelerate the reaction. | |||||
書誌情報 |
Tetrahedron 巻 68, 号 1, p. 370-375, 発行日 2012-01-07 |
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出版者 | ||||||
出版者 | Elsevier BV | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 00404020 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00861787 | |||||
DOI | ||||||
関連タイプ | isVersionOf | |||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | 10.1016/j.tet.2011.10.016 | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | Copyright © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved. | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
引用 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Tetrahedron, 68(1), pp.370-375; 2012 |